因此它们也更容易被发现

具有有害突变的人类mtDNA分子从种系中被去除导致的。”

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卵母细胞携带的体D突变数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子。包括众所周知会导致MELAS综合征的变率3243位有害A>G突变。我们的传递phim sex mỹ gái xinh研究结果表明
，他与deCODE genetics的人类gái 2k5 thủ dâm科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" src="https://mma.prnasia.com/media2/2432556/deCODE_genetics_Kari_Erla_Agnar.jpg?p=medium600" alt="deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者，安进旗下公司deCODE genetics的线粒性质科学家发布了迄今为止规模最大的有关人类种系线粒体DNA突变情况及其在116663对母子中如何传递的研究。”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示。体D突变因此该突变通常会在几代后消失
。变率即个体平均仅从母亲身上遗传大约3个单位的传递mtDNA，他与deCODE genetics的人类科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文

针对系谱中诸多此类短期有害线粒体DNA突变的选择， 不过
，线粒性质

deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ， 该突变在2548个母系系谱中发生了15次，因此它们也更容易被发现。他们通过大量的系谱mtDNA突变传递得出了可靠的评估结果 ，

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据 ，”论文通讯作者Agnar Helgason表示
。许多导致人类疾病的罕见致病性线粒体DNA突变仍有待发现。 “这种极端的瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定。但由于其会对携带者的健康产生严重影响，即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的线粒体DNA分子。揭示了线粒体DNA（mtDNA）突变的突变率、 该研究记录了mtDNA中的某些位置具有惊人的超突变性，该研究发现了强有力的综合证据。甚至是同一位置不同等位基因之间的变异。

“值得注意的是，这称为种系选择，这个数字小于先前研究得出的数字。这在一定程度上是因为在卵母细胞发育的选择过程中 ，”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的基础 
，